2026年开年，首都医科大学附属北京天坛医院团队发文2篇柳叶刀主刊，1篇BMJ主刊，首都医科大学宣武医院发文1篇JAMA主刊。
这篇文章来自重庆医科大学的研究团队，近期发表在医学顶刊JAMA子刊《JAMA Network Open》（医学一区，IF=9.7），旨在评估与传统机械通气（CMV）相比，高频振荡通气（HFOV）能否降低患有新生儿急性呼吸窘迫综合征（NARDS）早产儿的支气管肺发育不良（BPD）的发生率。
许多研究者可能没有扎实的统计学背景，这可能导致在研究设计、数据分析和结果解释方面出现问题。 《Drug Design Development And Therapy》杂志编辑根据丰富的编辑经验，发表了一份面向作者与审稿人的简明统计分析指南，其核心原则很有普遍参考价值，无论你是刚入行的研究生，还是经验丰富的研究者，都能从中获益，值得一看。
糖尿病肾病，这个沉默的杀手，一直是护理管理中的巨大痛点。我们缺少的，不是指南，而是 “谁能更早发现？谁会进展更快？谁该被更紧密地监测？” 的精准答案。
观察性研究最大的局限在于易引入偏倚。针对这一问题，我们此前曾分享过如何从9个要点阅读一篇观察性研究，感兴趣的朋友不妨回顾一下。
启动一项新的临床试验前，你会花多少时间回顾已有的研究？ 这个问题看似很基础，现实中却常被忽略。有的研究者可能觉得时间紧任务重，凭经验也就够了；也有的研究者则是不知道从哪查起。 结果研究到一半却发现，核心问题早就被回答过了，或是自己的研究设计与已有的高质量文章撞了车。
模拟目标试验（TTE）近两年可以说十分火爆，发文量激增。 模拟目标试验就是在设计观察性研究时，通过假想一个解决研究问题的目标临床试验，参照目标临床试验进行观察性研究的关键因素设计，在因果推断方法学的合理运用下也可以达到RCT试验的效果。
由于神经发育障碍（NDDs）需要长达数年的随访才能确诊，传统前瞻性研究在样本量上往往受限。 2026年3月11日，外国学者在医学顶刊《BMJ》（医学一区top，IF=42.7）发表了一项队列研究，整合了两个大型美国医疗数据库，评估产前暴露于特定抗惊厥药物是否会增加儿童患神经发育障碍的风险。
长期以来，随机对照试验（RCT）被视为临床证据的“金标准”，但实际实施过程中RCT往往不可行，太昂贵或不符合伦理。 因此，观察性研究成为重要的替代手段。然而，优势同样伴随着风险，观察性研究很容易引入偏倚。正因如此，STROBE声明才强调：观察性研究必须接受严格评估。
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